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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
天冬酰胺合成酶(asparagine synthetase,AS)活性測(cè)定試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63369 |
天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內(nèi)的一類氨基轉(zhuǎn)移酶,催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉(zhuǎn)移。當(dāng)植物處于氨毒時(shí)天冬酞胺的形成是一種解毒反應(yīng)。
測(cè)定原理:
AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測(cè)氨增加的速率,即可計(jì)算其酶活性。
需自備儀器和用品:
臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一×1瓶,60 mL,4 ℃保存;
試劑二×1瓶,20 mL,4 ℃保存;
試劑三×1瓶,30 mL,常溫保存;
試劑四×1瓶,10 mL,常溫保存;
試劑五×1瓶,6 mL,常溫保存;
試劑六×1瓶,6 mL,常溫避光保存。
粗酶液提取:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至420nm,蒸餾水調(diào)零。
2、樣品測(cè)定(在EP中加入下列試劑):
混勻,室溫靜置15min,420nm處讀取吸光值A,計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管。對(duì)照管只要做一管
注意:試劑六如出現(xiàn)沉淀,靜置后取上清使用。
計(jì)算:
標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸方程為y = 0.662x -0.0434;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y為吸光值A。。
1、血清(漿)AS活性
單位定義:每mL血清(漿)每小時(shí)產(chǎn)生1μg 氨定義為一個(gè)酶活力單位。
AS(μg/h/mL)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷V樣÷T=31.722×(ΔA+0.0434)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中AS活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每小時(shí)產(chǎn)生1μg 氨定義為一個(gè)酶活力單位。
AS活力(μg/h/mg prot)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(V樣×Cpr)÷T =31.722×(ΔA+0.0434) ÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每小時(shí)產(chǎn)生1μg氨定義為一個(gè)酶活力單位。
AS活力(μg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(W× V樣÷V樣總)÷T =31.722×(ΔA +0.0434) ÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1μg 氨定義為一個(gè)酶活力單位。
AS活力(μg/h/104 cell)=(ΔA+0.0434) ÷0.662×V反總÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.0634×(ΔA+0.0434)
T:反應(yīng)時(shí)間,1h; V反總:反應(yīng)體系總體積:0.525mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.025mL;V樣總:提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL; W:樣本質(zhì)量, g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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