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輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒分光光度法50管/24樣

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01S63388
  • 產(chǎn)品價格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:50管/24樣
  • 采購熱度:310
  • 庫存:41
  • CAS號:
  • 方法:分光光度法
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡介內(nèi)容:輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒質(zhì)量可靠、價格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)。

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標(biāo)簽:輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒 

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商品詳情購物流程代測服務(wù)付款方式常見問題

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產(chǎn)品名稱

檢測方法

規(guī)格

貨號

輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒

分光光度法

50/24

CS-0163388

 注意:正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
測定意義:

輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+NADPH含量測定可以計算NADPNADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。

商品介紹:

測定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+NADPHNADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+NADPH,從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品

可見分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制

酸性提取液:50mL×1瓶,4℃保存;

堿性提取液:50mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體15 mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:粉劑×1支,-20 ℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;

試劑三:粉劑×1支,-20℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;

試劑四:粉劑×1支,4 ℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;

試劑五:液體1.8mL×1支,4 ℃保存;

試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;

試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。

NADP+NADPH的提取

1 血清(漿)中NADP+NADPH的提取

NADP+的提取:按照血清(漿)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:按照血清(漿)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2組織中NADP+NADPH的提取:

NADP+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為15~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

3 細(xì)胞或細(xì)菌中NADP+NADPH的提取:

NADP+的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):酸性提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g?4?℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

NADPH的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):堿性提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g?4?℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟

1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至570nm,蒸餾水調(diào)零。

2、加樣表(1.5mL棕色EP管中按下表依次加樣):

充分混勻,靜置5min后,20000g25℃離心5min,棄上清,沉淀中加入:

試劑七

混勻,570nm下比色,讀取對照吸光值A1和測定管吸光值A2,計算△A=A2-A1

注意事項

1、如果一次性測定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三和四按比例配成混合液。

2、對照管和測定管的測定步驟的區(qū)別:對照管加完試劑一、二、三、四和五后必須馬上加試劑六;測定管加完試劑一、二、三、四和五后必須反應(yīng)20min后再加試劑六。

3、反應(yīng)過程中注意避光。

4、若NADP+測定中△AA2-A1)≤0.0144NADPH測定中△AA2-A1)≤0.0259,說明樣本中輔酶含量較低,已低于檢測限,可做如下調(diào)整:(1)將測定管避光靜置時間20min延長到60min;(2)在提取階段增加取樣量,即取0.2g樣本或0.2mL樣本加入1mL提取液。

5、由于每一個測定管需要設(shè)一個對照管,本試劑盒50管保證測24NADP+NADPH

NADP+NADPH含量的計算

(一)NADP+含量的計算

標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 0.197x + 0.0144R2 = 0.9998;其中y為△AxNADP+濃度nmol/mL

1、血清(漿)中NADP+含量計算

NADP+含量(nmol/mL=[ (A -0.0144)÷0.197×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 101.5×(A -0.0144

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADP+含量計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

NADP+ (nmol/mg prot=[(A -0.0144)÷0.197×V1) ]÷(V1×Cpr)= 5.1×(A -0.0144)÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

NADP+ (nmol/g 鮮重)= [(A -0.0144)÷0.197×V1)] ÷(W×V1÷V2)=10.2×(A -0.0144)÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

NADP+ (nmol/104 cell=[(A -0.0144)÷0.197×V1)] ÷(500×V1÷V2)=0.02×(A -0.0144

(二)NADPH含量的計算

標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 1.2396x + 0.0259R2 = 0.9977;其中y為△AxNADPH濃度nmol/mL

1、血清(漿)中NADPH含量計算

NADPH含量(nmol/mL= [(A -0.0259)÷1.2396×V1)] ÷(V3×V1÷V2)= 16.1× (A -0.0259

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADPH含量計算

(1)按樣本蛋白濃度計算

NADPH (nmol/mg prot=[ (A -0.0259)÷1.2396×V1)] ÷(V1×Cpr)= 0.8× (A -0.0259)÷Cpr

(2)按樣本鮮重計算

NADPH (nmol/g 鮮重)=[(A -0.0259)÷1.2396×V1) ]÷(W×V1÷V2)=1.6× (A -0.0259)÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

NADPH (nmol/104 cell=[(A -0.0259)÷1.2396×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.003× (A -0.0259

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mLV2:加入提取液體積,2mLV3:加入血清(漿)體積:0.1mLCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

注意:最低檢測限為0.01nmol/mL0.01nmol/g鮮重 0.001nmol/mg prot

注意:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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