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標(biāo)簽:輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
輔酶ⅡNADP(H)含量試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63388 |
輔酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應(yīng)密切相關(guān)。NADPH/NADP+比值不僅是細(xì)胞氧化還原態(tài)的主要標(biāo)志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調(diào)控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(lán)(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。
所需的儀器和用品
可見分光光度計、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
酸性提取液:50mL×1瓶,4℃保存;
堿性提取液:50mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體15 mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1支,-20 ℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;
試劑三:粉劑×1支,-20℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;
試劑四:粉劑×1支,4 ℃保存,用時加入4mL蒸餾水,混勻;用不完的試劑4℃保存一周;
試劑五:液體1.8mL×1支,4 ℃保存;
試劑六:液體30mL×1瓶,4 ℃保存;
試劑七:液體50mL×1瓶,4 ℃保存。
NADP+和NADPH的提取
1 血清(漿)中NADP+和NADPH的提取
NADP+的提取:按照血清(漿)體積(mL):酸性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL酸性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
NADPH的提取:按照血清(漿)體積(mL):堿性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取約0.1mL血清(漿),加入1mL堿性提取液),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2組織中NADP+和NADPH的提取:
NADP+的提取:按照組織質(zhì)量(g):酸性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL酸性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
NADPH的提取:按照組織質(zhì)量(g):堿性提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議取約0.1g組織,加入1mL堿性提取液),冰浴研磨,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g 4 ℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
3 細(xì)胞或細(xì)菌中NADP+和NADPH的提取:
NADP+的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):酸性提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL酸性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g?4?℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL堿性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
NADPH的提取:先收集細(xì)胞或細(xì)菌到離心管內(nèi),棄上清,按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):堿性提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL堿性提取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次),95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失);冰浴中冷卻后,10000g?4?℃離心10min;取500μL上清液,加入500μL酸性提取液使之中和,混勻,10000g 4 ℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟
1、分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至570nm,蒸餾水調(diào)零。
2、加樣表(在1.5mL棕色EP管中按下表依次加樣):
充分混勻,靜置5min后,20000g,25℃離心5min,棄上清,沉淀中加入:
試劑七
混勻,570nm下比色,讀取對照吸光值A1和測定管吸光值A2,計算△A=A2-A1。
注意事項
1、如果一次性測定樣本數(shù)較多,可將試劑一、二、三和四按比例配成混合液。
2、對照管和測定管的測定步驟的區(qū)別:對照管加完試劑一、二、三、四和五后必須馬上加試劑六;測定管加完試劑一、二、三、四和五后必須反應(yīng)20min后再加試劑六。
3、反應(yīng)過程中注意避光。
4、若NADP+測定中△A(A2-A1)≤0.0144,NADPH測定中△A(A2-A1)≤0.0259,說明樣本中輔酶含量較低,已低于檢測限,可做如下調(diào)整:(1)將測定管避光靜置時間20min延長到60min;(2)在提取階段增加取樣量,即取0.2g樣本或0.2mL樣本加入1mL提取液。
5、由于每一個測定管需要設(shè)一個對照管,本試劑盒50管保證測24個NADP+或NADPH。
NADP+和NADPH含量的計算
(一)NADP+含量的計算
標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 0.197x + 0.0144,R2 = 0.9998;其中y為△A,x為NADP+濃度nmol/mL
1、血清(漿)中NADP+含量計算
NADP+含量(nmol/mL)=[ (△A -0.0144)÷0.197×V1) ]÷(V3×V1÷V2)= 101.5×(△A -0.0144)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADP+含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NADP+ (nmol/mg prot)=[(△A -0.0144)÷0.197×V1) ]÷(V1×Cpr)= 5.1×(△A -0.0144)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NADP+ (nmol/g 鮮重)= [(△A -0.0144)÷0.197×V1)] ÷(W×V1÷V2)=10.2×(△A -0.0144)÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
NADP+ (nmol/104 cell)=[(△A -0.0144)÷0.197×V1)] ÷(500×V1÷V2)=0.02×(△A -0.0144)
(二)NADPH含量的計算
標(biāo)準(zhǔn)條件下的回歸曲線為y = 1.2396x + 0.0259,R2 = 0.9977;其中y為△A,x為NADPH濃度nmol/mL
1、血清(漿)中NADPH含量計算
NADPH含量(nmol/mL)= [(△A -0.0259)÷1.2396×V1)] ÷(V3×V1÷V2)= 16.1× (△A -0.0259)
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中NADPH含量計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
NADPH (nmol/mg prot)=[ (△A -0.0259)÷1.2396×V1)] ÷(V1×Cpr)= 0.8× (△A -0.0259)÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
NADPH (nmol/g 鮮重)=[(△A -0.0259)÷1.2396×V1) ]÷(W×V1÷V2)=1.6× (△A -0.0259)÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
NADPH (nmol/104 cell)=[(△A -0.0259)÷1.2396×V1) ]÷(500×V1÷V2)=0.003× (△A -0.0259)
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05mL;V2:加入提取液體積,2mL;V3:加入血清(漿)體積:0.1mL;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。
注意:最低檢測限為0.01nmol/mL或0.01nmol/g鮮重 或0.001nmol/mg prot
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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