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NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，是目前所發現的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

商品介紹：

測定原理：

NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；在340 nm下測定NADPH增加速率。可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

試劑的組成和配制：

提取液：液體50 mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：液體25 mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：液體50 mL×1瓶，4℃保存；

試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存；

試劑四：粉劑×1瓶，-20℃保存；

樣本測定的準備：

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。

2、將試劑一和試劑二37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴15min以上。

3、工作液Ⅰ的配制：在試劑三中加入12mL試劑一，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

工作液Ⅱ的配制：在試劑四中加入45mL試劑二，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；

4、加樣表

加完試劑混勻，室溫靜置15min，340nm下測定吸光值，ΔA=A測定-A對照。

NADK活性計算：

1、血清（漿）NADK活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的NADP定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=53.59×ΔA

2、組織、細菌或細胞中NADK活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol NADP定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.107×ΔA

V反總：反應體系總體積，5×10-4 L；ε：NADPH摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.1 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，15 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500萬。

注意：

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。

3、進口原裝產品要3-6周的貨期，詳細情況請咨詢客服。

4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。

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