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標(biāo)簽:脫氫酶(dehydrogenase DHA)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63403 |
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機(jī)體使用,是生物體取得能量的一種方式。
測定原理
在細(xì)胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,在波長485nm處有最大吸收峰,采用分光光度法于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。
自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品
篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。
試劑的組成和配制
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存
試劑一:粉劑×1瓶,使用前加10mL試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)。
試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:甲醇,自備。
樣品處理
1.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
2.組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后8000g,4℃,離心20min。
3.液體:直接檢測。
測定步驟和操作表
脫氫酶活力計(jì)算
標(biāo)準(zhǔn)曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988;x為標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μg/mL),y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計(jì)算
酶活單位定義:在37℃時(shí),每mg蛋白樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個(gè)酶活性單位。
DHA(μg/ min / mg prot)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷(Cpr×V樣)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活單位定義:在37℃時(shí),每克樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個(gè)酶活性單位。
DHA(μg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T= 0.181×(△A+0.0312)÷W
3. 按液體體積計(jì)算
酶活單位定義:在37℃時(shí),每mL樣本每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個(gè)酶活性單位。
DHA(μg/ min /mL)=(△A+0.0312)÷ 0.0422×V反總÷V樣÷T= 0.181×(△A+0.0312)
V反總:反應(yīng)總體積,1.65mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.15mL;T:培養(yǎng)時(shí)間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g; Cpr:蛋白濃度,mg/mL。
注意事項(xiàng):
配制好的試劑一避光保存于4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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