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產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
多聚半乳糖醛酸酶(ploygalacturonase,PG)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63397 |
多聚半乳糖醛酸酶(EC
測定原理
多聚半乳糖醛酸酶水解果膠酸生成半乳糖醛酸,具有還原性醛基,與DNS試劑反應生成紅棕色物質,在540nm有特征吸收峰,測定540nm處吸光值變化可計算得多聚半乳糖醛酸酶活性。
自備實驗用品及儀器
天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體20mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體25mL×1瓶,4℃避光保存。
酶液提取
1.組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。16000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.細菌、真菌:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后16000g,4℃離心10min,取上清置于冰上待測。
3.培養液:直接檢測。
測定操作表
酶活性計算公式
標準曲線:y = 3.9642x - 0.008;R2 = 0.9996;x為標準品濃度,mg/mL;y為吸光值。
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
PG活性(mg/h/mg prot)= (ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷Cpr
2.按照樣本質量計算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每克樣本每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
PG活性(mg/h/g 鮮重)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×W÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷W
3.按液體體積計算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每毫升培養液每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
PG活性(mg/h/mL)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷V樣÷T=2.523×(ΔA+0.008)
4. 按細胞數量計算
酶活性定義:在40℃,pH6.0條件下,每104個細胞每小時分解果膠酸產生1mg半乳糖醛酸為一個酶活力單位。
PG活性(mg/h/104cell)=(ΔA+0.008) ÷3.9642×V反總÷(V樣×細胞數量÷V樣總)÷T
= 2.523×(ΔA+0.008)÷細胞數量
V反總:反應總體積,0.5mL;V樣:反應中樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W,樣本質量,g;T:反應時間,0.5h
注意事項
煮沸樣本建議將樣本在沸水中煮沸10分鐘,以將酶徹底滅活。
原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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