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標(biāo)簽:果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinase PFK)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
果糖-6-磷酸激酶(6-phosphofructokinase,PFK)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63448 |
PFK(EC
測(cè)定原理
PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映PFK活性。
需自備的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液:60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體40mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存,臨用前加入2.8mL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑三:粉劑×1支,4℃保存,臨用前加入260μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融;
試劑四:液體16μL×1支,4℃保存,臨用前加入260μL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融;
樣本的前處理
1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為1000~5000:1的比例(建議2000萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟和加樣表
1、分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、工作液(可測(cè)25個(gè)樣)的配制:取19mL試劑一和1.26mL試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20度保存,禁止反復(fù)凍融;
3、將工作液置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
4、加樣表:
將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,立即混勻,加試劑四的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),記錄在340 nm波長(zhǎng)下20秒時(shí)的初始吸光度A1和10分20秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
注意:不同勻漿組織中PFK活力不一樣,做正式試驗(yàn)之前請(qǐng)做1-2只預(yù)試,若ΔA>0.5,則說(shuō)明活力太高,必須用提取液稀釋成適當(dāng)濃度勻漿上清液(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),或縮短反應(yīng)時(shí)間至2min或5min,使ΔA<0.5,以提高檢測(cè)靈敏度。
PFK活力單位的計(jì)算
1、血清(漿)PFK活力的計(jì)算:
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=450×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中PFK活力計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=450×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義:每g組織每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總)÷T=450×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化1nmol果糖-6-磷酸和1nmolATP轉(zhuǎn)化為1nmol果糖-1,6-二磷酸和1nmol ADP定義為一個(gè)酶活力單位。
PFK(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=0.225×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.03 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;2000:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),2000萬(wàn)。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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