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| 產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
| 總抗氧化能力（Total antioxidant capacity，T-AOC）試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01Ｓ63525 |
測定對象中各種抗氧化物質和抗氧化酶等構成總抗氧化水平。在生物學、醫學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液，細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。
測定原理
在酸性環境下，物質還原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產生藍色的Fe2+-TPTZ的能力反映了其總抗氧化能力。
自備實驗用品
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液：液體60mL×1瓶，使用前預冷。
試劑一：液體50mL×1瓶，避光保存。
試劑二：液體5mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體5mL×1瓶，避光保存。
樣品的制備
(1) 血清、血漿、唾液或尿液樣品
血漿（制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝，不宜使用EDTA抗凝）4℃，5000rpm 離心10min，取上清待測。血清、唾液或尿液樣品直接用于測定，也可以-80℃凍存（不宜超過30 d）后再測定。
(2) 組織樣品
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
(3) 細胞樣品
按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎（功率200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
操作步驟
混合液(現配現用)：將試劑一、試劑二、試劑三按10:1:1的比例混合，使用前預溫至37℃。
總抗氧化能力計算
1.定義：樣品的抗氧化能力以達到同樣吸光度變化值（△A）所需的標準液離子濃度表示。
標準曲線：y=0.8442x-0.0048，R2=0.9979
2.計算公式：
(1)按蛋白濃度計算
單位定義：每mg蛋白每分鐘產生1μmolFe2+-TPTZ定義為一個酶活力單位。
總抗氧化能力（U/mg prot）=（△A+0.0048）÷0.8442×1000×V樣÷(V樣×Cpr)÷T
=59.228×（△A+0.0048）÷Cpr
(2)按樣品質量計算
單位定義：每g樣本每分鐘產生1μmolFe2+-TPTZ定義為一個酶活力單位。
總抗氧化能力（U/g 鮮重）=（△A+0.0048）÷ 0.8442×1000×V樣÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=59.228×（△A+0.0048）÷W
(3)按細胞數量計算
單位定義：每萬個細胞每分鐘產生1μmolFe2+-TPTZ定義為一個酶活力單位。、
總抗氧化能力（U/104cell）=（△A+0.0048）÷0.8442×1000×V樣÷（V樣÷V樣總×細胞數量（萬個））÷T
=59.228×（△A+0.0048）÷ 細胞數量（萬個）
（4）按液體體積計算
單位定義：每毫升樣本每分鐘產生1μmolFe2+-TPTZ定義為一個酶活力單位。
總抗氧化能力（U/mL）=（△A+0.0048）÷0.8442×1000÷T
= 59.228×（△A+0.0048）
V樣總：加入提取液體積，1 mL； V樣：反應中樣品體積，0.03mL；T：反應時間，20min；W：樣品質量，g；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL
注意事項
1.試劑二對人體有刺激性，請采取適當的防護措施。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴乳膠手套操作。
2.盡量避免使用在酸性條件下呈藍色或接近藍色的試劑，否則對本試劑盒的檢測結果產生干擾。
3.樣品中不宜添加Tween、Triton和NP-40等去垢劑和DTT、巰基乙醇等影響氧化還原反應的還原劑。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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產品訂購說明:
1、報價含普票、運費。
2、常用試劑備貨充足，除對溫度要求極其嚴格的產品當天可發貨。
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