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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(Soluble acid invertase, S-AI)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63549 |
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。
AI的最適pH為3~5。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),通過降解液泡中蔗糖,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。
測定原理:
S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比。
自備用品:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入25mL試劑一充分溶解備用;用不完的試劑4℃保存;
試劑三:液體30mL×1瓶,4℃保存;
粗酶液提取:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟和加樣表:
S-AI活性計算:
標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001;x為標準品濃度(μg/mL),y為吸光值。
(1)按蛋白濃度計算:
單位的定義:37℃每mg蛋白每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。
S-AI活性(μg/min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr
(2)按鮮重計算:
單位的定義:37℃每g組織每分鐘產(chǎn)生1μg還原糖定義為一個酶活性單位。
S-AI活性(μg/min/g鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =20.8×(ΔA +0.001) ÷W
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.2mL;V2:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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2、常用試劑備貨充足,除對溫度要求極其嚴格的產(chǎn)品當天可發(fā)貨。
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