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產品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
羥自由基清除能力測定試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63531 |
羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子,造成細胞結構和功能受損,進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一,在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。
測定原理
H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產生羥自由基,將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ,導致536nm吸光度下降,樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。
自備實驗用品
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液:液體50 mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體16mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體8 mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體16mL×1瓶,4℃保存。
試劑四:液體9mL×1瓶,4℃保存。
樣品的制備
1.組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2.血清、果汁等液體樣品可直接測定。
3.提取物(或者藥物)可配制成一定濃度,如5 mg/mL。
操作步驟
1、分光光度計預熱30min,調節(jié)波長至536nm,蒸餾水調零。
2、工作液配制:使用之前按照每管試劑一:試劑二:試劑三=300:150:300(μL)的比例配制,用多少配多少,混勻。
3、在EP管中加入如下試劑
注意:空白管和對照管只需測定一次。
計算公式
羥自由基清除率 D% =(A測-A對)÷(A空-A對)×100%
A空、A對、A測:空白管、對照管和測定管的吸光值。
注意事項
為了比較不同樣品羥自由基清除能力,對于同一批樣品必須加入等量的樣品,血清、組織勻漿、果汁等液體樣品加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術有限公司
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