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標(biāo)簽:蔗糖磷酸化酶(Sucrose Phosphorylase SP)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
蔗糖磷酸化酶(Sucrose Phosphorylase, SP)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/48樣 | CS-01S63543 |
SP(EC
測(cè)定原理
SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測(cè)定340nm吸光度增加速率,即可計(jì)算SP活性。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體35mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,-20℃避光保存,臨用前加6mL蒸餾水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存,臨用前加12mL蒸餾水水溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
粗酶液提取
1.組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心10min,取上清待測(cè)。
2.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。
測(cè)定操作表
1.分光光度計(jì)預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2.操作表
SP活性計(jì)算公式
1. 按照蛋白濃度計(jì)算
酶活定義:37℃,pH6.8時(shí),每毫克蛋白質(zhì)每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。
SP活性(nmol/min/mg prot)=×V反總÷V樣÷Cpr÷T=804×△A÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活定義:37℃,pH6.8時(shí),每克樣本每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。
SP活性(nmol/min/g 鮮重)=×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T=804×△A÷W
3. 按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活定義:37℃,pH6.8時(shí),每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH為一個(gè)酶活單位。
SP活性(nmol/min/104 cell)=×V反總÷(V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè)))÷T=804×△A÷細(xì)胞數(shù)量(萬(wàn)個(gè))
:NADPH摩爾消光系數(shù),6220 L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積,1mL;V樣:反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2min
注意事項(xiàng)
1.可選用BCA法測(cè)定蛋白含量試劑盒測(cè)定蛋白含量。
2.樣本較多時(shí),可以按照每個(gè)樣本試劑一:試劑二:試劑三=600:100:200(μL)的比例配制工作液,用多少配多少,臨用前立刻配制,10分鐘內(nèi)使用。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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