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標(biāo)簽:磷脂酶A2(phospholipase A2 PLA2)試劑盒
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人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)技術(shù)
小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
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產(chǎn)品名稱 | 檢測(cè)方法 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
磷脂酶A2(phospholipase A2,PLA2)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63555 |
磷脂酶A2(EC
測(cè)定原理
磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸膽堿(HEPC)產(chǎn)生游離巰基,與DTNB反應(yīng)生成黃色物質(zhì),在412nm處有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、超速冷凍離心機(jī)、研缽、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。
試劑組成和配制
提取液:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體×5瓶,-20℃避光保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加入4.5mL試劑二充分混勻;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
樣品處理
1.組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
2.細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3.血清:直接測(cè)定。
測(cè)定操作
計(jì)算公式
1.按照蛋白濃度計(jì)算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLA2活性(nmol/min/mg prot)= △A÷(×d)×V反總÷(V樣×Cpr)÷T
= 73.53×△A÷Cpr
2.按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLA2活性(nmol/min/g 鮮重)= △A÷(×d)×V反總÷(W×V樣÷V樣總)÷T
= 73.53×△A÷W
3. 細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活性定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLA2活性(nmol/min/104 cell)= △A÷(×d)×V反總÷(V樣×細(xì)胞數(shù)量÷V樣總)÷T
= 73.53×△A÷細(xì)胞數(shù)量
4按照液體體積計(jì)算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解HEPC產(chǎn)生1nmol游離巰基所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。
PLA2活性(nmol/min/mL)= △A÷(×d)×V反總÷V樣÷T
= 73.53×△A
:TNB消光系數(shù),13600L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應(yīng)總體積,1mL;V樣:反應(yīng)體系中加入樣本體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣總:加入提取液體積,1mL;
T:反應(yīng)時(shí)間,10min
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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