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產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 規(guī)格 | 貨號 |
乙酰輔酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase,ACC)試劑盒 | 分光光度法 | 50管/24樣 | CS-01S63552 |
ACC在生物體內(nèi)催化乙酰輔酶A羧化生成丙二酰輔酶A,是脂肪酸和許多次生代謝產(chǎn)物合成的關(guān)鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。
測定原理
ACC能夠催化乙酰輔酶A、NaHCO3和ATP生成丙二酰輔酶A、ATP和無機磷,通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定ACC活性。
需自備的儀器和用品
分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成
提取液:60mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:20mL×1瓶, 4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;
試劑四:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑五:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑六:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑七:10μmol/mL 標準磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
樣本的前處理
1、細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟
1、分光光度計預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應試劑的配制和預熱:在試劑二瓶中加入6.5mL試劑一,充分溶解混勻;在試劑三瓶中加入5mL蒸餾水,充分溶解混勻;將試劑一、二、三在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘。
3、定磷試劑的配制:按H2O: 試劑四:試劑五:試劑六=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑
應為淺黃色,若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
4、0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將試劑七20倍稀釋,即取 0.5mL試劑七加9.5蒸餾水,充分混勻。
5、酶促反應
ACC活性計算:
1、按組織蛋白濃度計算:
定義:每小時每毫克組織蛋白產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。
ACC (μmol/h/mg prot)=(C標準管×V總)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷
(V樣×Cpr)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷Cpr
2、按樣本鮮重計算:
定義:每小時每g組織產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。
ACC (μmol/h/g鮮重)=(C標準管×V總)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷
(W× V樣÷V樣總)÷T=10×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷W
3、按細菌或細胞密度計算:
定義:每小時每500萬細菌或細胞產(chǎn)生1μmol無機磷的量為一個 ACC活力單位。
ACC (μmol/h/104 cell)=(C標準管×V總)×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)÷
(500× V樣÷V樣總)÷T=0.02×(A測定管-A對照管)÷(A標準管-A空白管)
C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體積,0.5mL;V樣:加入樣本體積,0.05mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,0.5小時;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。
原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司
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