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銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/h1>
  • 產(chǎn)品貨號(hào):CP913960
  • 產(chǎn)品價(jià)格:
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
  • 包裝類(lèi)型:盒裝
  • 采購(gòu)熱度:808
  • 庫(kù)存:100
  • CAS號(hào):
  • 方法:PCR
  • 含量:
  • 品牌名稱(chēng):莼試
  • 分子式:
  • 分子量:

簡(jiǎn)介內(nèi)容:銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┻\(yùn)輸及保存低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。

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標(biāo)簽:銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ﹥r(jià)格 銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┟赓M(fèi)代測(cè) 銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┱f(shuō)明書(shū) 

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產(chǎn)品及特點(diǎn)

銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┦菑耐寥擂r(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn) 基因植物研究中最為常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開(kāi)發(fā) 了專(zhuān)門(mén)用于檢測(cè)銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?,它具有下列特點(diǎn): 1. 即開(kāi)即用,用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板。 2. 根據(jù)銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┍J貐^(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針,能專(zhuān)一性地檢測(cè)出樣品中的銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┏煞?,但不能檢測(cè)其他非銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┏煞帧?3. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于區(qū)分陰性樣品。 4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。 5. 快速,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程(按一個(gè)樣品計(jì))所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。 6. 本只能用于科研,足夠 50 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。

產(chǎn)品名稱(chēng)

銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/font>

規(guī)格

 48T   0.1PCR /48T   0.2PCR

貨號(hào)

CP913960


熒光定量PCR試劑盒制造技術(shù):

銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/font>本實(shí)用新型專(zhuān)利技術(shù)公開(kāi)了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過(guò)轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型專(zhuān)利技術(shù)通過(guò)將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過(guò)側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增;

2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘;

3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來(lái)源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。

PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。

 特異性熒光標(biāo)記:

 TaqMan

 TaqMan探針的特性:

15′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAMVIC

23′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q

3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, RQ分開(kāi),發(fā)熒光

4Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針

相對(duì)定量通過(guò)內(nèi)標(biāo)定量:

內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:

(1)銅綠假單胞菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/font>參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線;

(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。

其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為11。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。

步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。

其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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