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免疫染色實驗，細胞或組織往往需要經多聚甲醛、甲醛或其他醛類固定來維持本身的形態結構，然而此步操作通常會封閉抗原決定簇，使得相當多的抗原不能與抗體很好的進行反應，從而引起染色信號衰減，甚至出現假陰性現象。引起抗原決定簇被掩蓋的原因在于：1）醛類固定劑導致組織上的許多氨基酸殘基在分子內或分子間形成醛鍵，從而封閉抗原表位；2）醛類固定劑在固定過程中與蛋白質發生交聯（cross-link），形成醛交聯蛋白，導致抗原表位被封閉。因此，需要對固定組織進行抗原修復（antigen retrieval，AR）來逆轉被掩蓋的抗原表位，使其重新暴露出來，恢復抗原表位-抗體的結合能力，從而改善染色效果。

抗原修復的方法非常多，主要有熱誘導的抗原修復（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶誘導的抗原修復（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修復方法的選擇需要考慮到抗原表達程度、抗體要求、組織類型以及組織固定方法等因素。作為免疫染色至關重要的一步，抗原修復方法的選擇、溫度、pH值、修復時間、修復介質都會影響到實驗結果。實驗者需根據自身的實驗體系以及實驗條件來選擇恰當的修復溶液，從而達到最佳的修復效果。

本品為Tris-EDTA抗原修復液，pH 9.0，適合用于經甲醛固定的石蠟切片的抗原修復。本品為50×的濃縮液，使用前需用ddH2O稀釋成1×工作液。

儲存條件：常溫。

Tis-EDTA抗原修復液(50×)細胞生物學研究有以下幾個方面。

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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