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蛋白質銀染檢測試劑

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  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:盒
  • 采購熱度:411
  • 庫存:100
  • CAS號:
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  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容:蛋白質銀染檢測試劑價格優惠、質量保證、歡迎咨詢訂購!

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中文名稱:蛋白質銀染檢測試劑
英文名稱:
產品規格:40次
發貨周期:1~3天
產品規格:
可使用 30次
增敏液 30ml(100×)銀染液 30ml(100×)
顯色液 A 1.5ml 顯色液 B 120ml×5(5×)
產品保存:4℃保存,一年有效。銀染液和顯色液 A 需避光保存。
使用方法:
1.電泳結束后,取凝膠放入約 100ml 固定液中,在搖床上室溫搖動 20分鐘,搖動速度為60-70rpm。
固定液的配制(自備):加入 50ml 乙醇、10ml 冰乙酸和 40ml 去離子水,混勻。
2.棄固定液,加入 100ml 30%乙醇,在搖床上室溫搖動 10min,搖動速度為60-70rpm。
30%乙醇的配制(自備):70ml 去離子水中加入 30ml 乙醇,混勻。
3.棄 30%乙醇,加入 200ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 10分鐘,搖動速度為60-70rpm。
4.棄水,加入 100ml 增敏液(1×),在搖床上室溫搖動 2分鐘,搖動速度為60-70rpm。
增敏液(1×)的配制:99ml 去離子水中加入 1ml 增敏液(100×),混勻。增敏液(1×)配制后需在2小時內使用。
5.棄原有溶液,加入 200ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 1min×2,搖動速度為60-70rpm。
6.棄水,加入 100ml 銀染液(1×),在搖床上室溫搖動 20分鐘,搖動速度為60-70rpm。
銀染液(1×)的配制:99ml 去離子水中加入 1ml 銀染液(100×),混勻。銀染液(1×)配制后需在2小時內使用。
7.棄原有溶液,加入 100ml 去離子水,在搖床上室溫搖動 0.5min×2,搖動速度為60-70rpm。
8.棄水,加入 100ml 顯色液,在搖床上室溫搖動 3-10分鐘,直至出現比較理想的預期蛋白條帶,搖動速度為60-70rpm。
顯色液的配制:80ml 去離子水中加入 20ml 顯色液 B(5×),再加入 0.05ml 顯色液 A,混勻后即為顯色液。顯色液配制后需在 20分鐘內使用。
9.棄顯色液,加入 100ml 終止液,在搖床上室溫搖動 10分鐘,搖動速度為60-70rpm。
終止液的配制(自備):95ml 去離子水中加入 5ml 冰乙酸,混勻。
10.棄終止液,加入去離子水,在搖床上室溫搖動 2-5分鐘,搖動速度為60-70rpm。
11.保存顯色出的蛋白質條帶并記錄。
注意事項:
1.需自備乙醇和冰乙酸(分析純)。
2.請嚴格按照產品使用說明書進行操作。
3.顯色過程很快,要注意把握時間,避免染色過度。
4.所用器皿要很潔凈,不用手直接接觸,以免雜蛋白污染。
5.盡量用高純度去離子水,蒸餾水更佳,可以減少背景著色。
6.本試劑盒也可以用于2D凝膠的銀染,并且染色后和后續的質譜檢測兼容。
7.使用說明中的使用次數及各種溶液的使用量適用于大小為8×10cm厚度為0.75-1mm的凝膠。
對于更大的凝膠,各種溶液的使用量需按凝膠面積的比例放大,對于更厚的凝膠,作用時間需按照厚度的比例適當延長。
8.對于 BSA 蛋白,檢測靈敏度可以達到 0.5ng
 
 
蛋白質銀染檢測試劑細胞生物學研究有以下幾個方面。
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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