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AEE788也抑制KDR、c-Abl、c-Src和Flt-1，IC50為50-80nM。AEE788對ErbB-4、PDGFR-β、Flt-3、Flt-4、RET和c-Kit沒有作用效果，也不抑制Ins-R、IGF-1R、PKC-α和PKA。AEE788作用于A431細(xì)胞，有效抑制EGFR磷酸化，IC50為11nM。AEE788作用于CHO細(xì)胞和BT-474細(xì)胞，分別抑制KDR和ErbB2的磷酸化，對A31細(xì)胞PDGF誘導(dǎo)的磷酸化作用沒有影響。AEE788抑制NCI-H596、MK、BT-474和SK-BR-3細(xì)胞增殖，IC50分別為78、56、49和381nM。AEE788也抑制EGFR突變包括32D/EGFR和32D/EGFRvIII促進(jìn)的細(xì)胞增殖。AEE788也抑制EGF和VEGF促進(jìn)的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)增殖，IC50分別為43和155nM。AEE788作用于人類皮膚SCC細(xì)胞系(Colo16、HaCaT、SRB1和SRB12細(xì)胞)抑制EGFR、VEGFR-2、Akt和MAPK的磷酸化，導(dǎo)致生長得到抑制，且誘導(dǎo)凋亡。AEE788為0.2-1.0μM時，作用于HT29細(xì)胞，抑制EGFR和Akt的磷酸化。AEE788作用于髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞系，抑制細(xì)胞增殖，抑制EGF和神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白誘導(dǎo)的HER1、HER2和HER3激活。AEE788作用于對化學(xué)劑敏感且抗化學(xué)劑的髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞時抑制生長。

儲存條件：-20℃，有效期12個月。

EGFR抑制劑(AEE788)　細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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