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2. 白細(xì)胞系統(tǒng)清晰易分，細(xì)胞膜清晰呈紫黑色，細(xì)胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿中各種顆粒區(qū)分明顯。其中中性粒細(xì)胞漿中顆粒呈淡紫紅色，嗜酸粒細(xì)胞漿中顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細(xì)胞胞漿中顆粒呈藍(lán)褐色。單核細(xì)胞的胞漿呈灰藍(lán)色，胞漿中顆粒呈細(xì)小淡紫紅色或藍(lán)紫色。淋巴細(xì)胞胞漿呈淡藍(lán)色。

注意事項(xiàng):

1. 推片：取全血3 微升左右置載玻片上，將推玻片保持與載玻片30 度角，置于血滴正前方，稍往后移與血滴接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面向前滑動(dòng)，至血液鋪完血膜為止。

2. 涂片時(shí)不要太厚也不要太薄，太厚紅細(xì)胞重疊并易皺，太薄時(shí)不易找到白細(xì)胞。

3. 用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時(shí)血膜易脫落。

4. 試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發(fā)引起染液沉淀。試劑一不可少于400 微升，試劑二是試劑一的1倍量。滴加試劑一及二時(shí)要輕搖玻片或用洗耳球?qū)?zhǔn)血片吹氣，使染液充分混合。

5. 鏡檢時(shí)如果紅細(xì)胞偏藍(lán)，請(qǐng)放在蒸餾水中1-3 分鐘，直至紅潤(rùn)為止。

6. 染色過淡，可復(fù)染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可用75%乙醇脫色3-5 秒。

儲(chǔ)存：2～8℃，有效期12個(gè)月。

瑞氏染液細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司

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