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MTT 分析法以代謝還原噻唑藍3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)為基礎?；罴毎木€粒體中存在與NADP 相關的脫氫酶，可將黃色的MTT 還原為不溶性的藍紫色的甲月贊（Formazan），死細胞此酶消失，MTT 不被還原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶標儀在550nm 波長處檢測光密度。

操作方法1.在96 孔板加入細胞100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細胞培養箱培養24 小時。2.加入適當濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。4.將5×MTT 用Dilution Buffer 稀釋成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小時，使MTT 還原為甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月贊溶解，用平板搖床搖勻。7.酶標儀在550nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 波長，于490nm 波長處檢測亦可）。

結果分析

1. 細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD值（完全培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

2. 求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒細胞生物學研究有以下幾個方面。

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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