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細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)

  • 產品貨號:CS-C6010
  • 產品價格:電議
  • 產品產地:進口、國產
  • 包裝類型:盒
  • 采購熱度:572
  • 庫存:100
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  • 品牌名稱:莼試
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簡介內容:細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)價格優惠、質量保證、歡迎咨詢訂購!

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中文名稱:細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)
英文名稱:LDH Cytotoxicity Assay Kit
產品規格:100次|500
發貨周期:1~3天
本試劑盒也稱乳酸脫氫酶檢測試劑盒(LDH Assay Kit)或乳酸脫氫酶釋放檢測試劑盒(LDH Release Assay Kit),是一種基于diaphorase催化的INT顯色反應,通過比色法檢測細胞毒性時釋放的乳酸脫氫酶活性或檢測其它樣品中的乳酸脫氫酶活性的試劑盒。
本試劑盒可以用于常規的乳酸脫氫酶活性的檢測,更常用于以LDH釋放為指標的細胞毒性檢測。同時,基于細胞總乳酸脫氫酶活性的檢測,本試劑盒也可以用于檢測細胞增殖和細胞毒性檢測。
細胞凋亡或壞死而造成的細胞膜結構的破壞會導致細胞漿內的酶釋放到培養液里,其中包括酶活性較為穩定的乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)。通過檢測從質膜破裂的細胞中釋放到培養液中的LDH的活性,就可以實現對細胞毒性的定量分析。LDH釋放被看做細胞膜完整性的重要指標,并被廣泛用于細胞毒性檢測。LDH釋放被認為是以前使用放射性的51Cr標記細胞,隨后通過51Cr釋放進行細胞膜完整性檢測的安全有效的替代方法。
本試劑盒的基本原理是,在乳酸脫氫酶的作用下,NAD+被還原生成NADH,NADH和INT(2-p-iodophenyl-3-nitrophenyl tetrazolium chloride)被硫辛酰胺脫氫酶(diaphorase)催化反應生成NAD+和強生色物甲臜(formazan),在490nm波長下產生吸收峰,從而可以通過比色來定量乳酸脫氫酶的活性。吸光度與乳酸脫氫酶活性成線性正相關。該酶聯反應原理的示意圖如下:

試劑盒組份(100次為例):
LDH釋放試劑——————1.5ml
乳酸溶液———————2ml
酶溶液————————1ml×2
INT溶液(10X)—————0.2ml
INT稀釋液——————2ml
注意事項:
1.冷凍會使樣品中部分乳酸脫氫酶失活,4℃可放置2-3天。建議樣品準備好后盡量當天完成測定。
2.如果檢測細胞培養液中的乳酸脫氫酶,由于血清含有乳酸脫氫酶,建議血清的使用濃度不要超過1%,并最好使用熱滅活血清。如果一定需要使用10%血清,在檢測時一定要設置沒有細胞,但加入了相同體積培養液的對照孔,以用于消除背景。
3.細胞過度生長、密度過高、離心速度過大、培養箱內外溫差過大,都會造成細胞釋放乳酸脫氫酶增加。
4.如果希望進行乳酸脫氫酶活性的絕對定量,用戶需自備乳酸脫氫酶標準品。
儲存條件:-20℃,有效期一年。
使用方法:
一、樣品的準備:
方法一:LDH釋放檢測
a.根據細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養板中,使待檢測時細胞密度不超過80-90%滿。
b.吸去培養液,用PBS液洗滌一次。換新鮮培養液(推薦使用含1%血清的低血清培養液或適當的無血清培養液),將各培養孔分成如下幾組:包括無細胞的培養液孔(背景空白對照孔),未經藥物處理的對照細胞孔(樣品對照孔),未經藥物處理的用于后續裂解的細胞孔(樣品最大酶活性對照孔),以及藥物處理的細胞孔(藥物處理樣品孔),并做好標記。按照實驗需要給予適當藥物處理(如加入0-10μl左右特定的藥物刺激,可設置不同濃度,不同處理時間,對照孔中需加入適當的藥物溶劑對照),繼續按常規培養。到預定的檢測時間點前1小時,從細胞培養箱里取出細胞培養板,在“樣品最大酶活性對照孔”中加入試劑盒提供的LDH釋放試劑,加入量為原有培養液體積的10%。加入LDH釋放試劑后,反復吹打數次混勻,然后繼續在細胞培養箱中孵育。
c.到達預定時間后,將細胞培養板用多孔板離心機400g離心5min。分別取各孔的上清液120μl,加入到一新的96孔板相應孔中,隨即進行樣品測定。
方法二:細胞內總LDH的檢測
a.細胞毒性檢測:根據細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養孔板中,使待檢測時細胞密度不超過80-90%滿。加入不同藥物進行處理,并設置適當對照。藥物刺激完畢后,將細胞培養板用多孔板離心機400g離心5min。盡量吸除上清,加入150μl 用PBS稀釋了10倍的試劑盒提供的LDH釋放試劑(10體積PBS中加入1體積LDH釋放試劑并混勻),適當搖晃培養板混勻,然后繼續在細胞培養箱中孵育1小時。隨后將細胞培養板用多孔板離心機400g離心5min。分別取各孔的上清液120μl,加入到一新的96孔板相應孔中,隨即進行樣品測定。
b.細胞增殖檢測:根據細胞的大小和生長速度將適量細胞接種到96孔細胞培養孔板中,使促進細胞增殖的藥物刺激后細胞不超過80-90%滿為宜。使用不同的藥物刺激細胞,并設置適當對照。藥物刺激完畢后,將細胞培養板用多孔板離心機400g離心5min。盡量吸除上清,加入150μl 用PBS稀釋了10倍的試劑盒提供的LDH釋放試劑(10體積PBS中加入1體積LDH釋放試劑并混勻),適當搖晃混勻,然后繼續在細胞培養箱中孵育1小時。隨后將細胞培養板用多孔板離心機400g離心5min。分別取各孔上清液120μl,加入到一新的96孔板相應孔中,隨即進行樣品測定。
細胞毒性檢測試劑盒(乳酸脫氫酶法)細胞生物學研究有以下幾個方面。
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。
 
 

原創作者:上海莼試生物技術有限公司

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