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細(xì)胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒(柱式吸附)

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-C6006
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:盒
  • 采購熱度:576
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):
  • 方法:
  • 含量:
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:
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標(biāo)簽:細(xì)胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒(柱式吸附圖片 細(xì)胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒(柱式吸附價(jià)格 

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中文名稱:細(xì)胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒(柱式吸附)
英文名稱:DNA Ladder Extraction Kit with Spin Column
產(chǎn)品規(guī)格:50
發(fā)貨周期:1~3天
本試劑盒是目前最先進(jìn)的DNA Ladder抽提試劑盒之一。本試劑盒是針對(duì)細(xì)胞凋亡過程中產(chǎn)生的核小體間DNA鏈斷裂而設(shè)計(jì)的。可以非常有效地抽提最小片段為180-200bp的DNA ladder,同時(shí)又可以抽提到最大50kb左右的基因組DNA。本試劑盒可以抽提50個(gè)樣品。
DNA ladder也稱DNA fragmentation,是細(xì)胞凋亡的一個(gè)重要指標(biāo)。通常觀察到DNA ladder,就可以判定細(xì)胞發(fā)生了凋亡。
樣品首先被蛋白酶K消化,隨后加入適合DNA結(jié)合到純化柱上的緩沖液,然后加入到純化柱內(nèi)。通過高速離心,使DNA在穿過純化柱的瞬間,結(jié)合到純化柱上,隨后通過兩次洗滌去除各種雜質(zhì),最后通過洗脫液把DNA洗脫下來。整個(gè)過程無需酚氯仿抽提,無需酒精沉淀,樣品裂解后僅需約15分鐘即可完成。
通過DNA純化柱方式抽提DNA ladder比用傳統(tǒng)的酚氯仿抽提酒精沉淀方法更加便捷,小片段DNA不容易損失。試劑盒提供了RNase A,可以獲得不含RNA的高純度總DNA,排除了RNA對(duì)DNA ladder觀察造成的干擾。
本試劑盒每次最多可以抽提20mg組織或200-350萬個(gè)培養(yǎng)細(xì)胞。樣品用量過多,反而會(huì)影響抽提效果。純化柱對(duì)于DNA的最大容量約為30微克。通常每200萬Hela細(xì)胞或500萬淋巴細(xì)胞可以抽提得到15-25微克總DNA,每25mg肝、腦、腎組織可以抽提得到10-30微克總DNA,每25毫克心、肺組織可以抽提得到5-10微克總DNA,每10mg脾組織可以抽提得到5-30微克總DNA。樣品的用量請(qǐng)勿超過純化柱的容量,樣品用量最好能保持在純化柱容量的70%或以下。當(dāng)然過少的樣品也不利于檢測(cè)到DNA ladder。
對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞的凋亡檢測(cè),通常6孔板一個(gè)孔的細(xì)胞就足夠用于DNA ladder的抽提和檢測(cè)。
試劑盒組份:
樣品裂解液A——————10ml
樣品裂解液B——————11ml
洗滌液I——————21ml(第一次使用前加入7ml無水乙醇)
洗滌液II——————16ml (第一次使用前加入24ml無水乙醇)
洗脫液——————22ml
蛋白酶K——————1.1ml
RNase A——————220μl
DNA純化柱及廢液收集管——————50套
注意事項(xiàng):
1. 溫度較低時(shí)樣品裂解液A或樣品裂解液B中可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生,屬正常現(xiàn)象。使用前必須檢查一遍。如有沉淀,55℃水浴孵育使沉淀溶解,混勻后使用。
2. 第一次使用前洗滌液I需添加7ml無水乙醇,洗滌液II需添加24ml無水乙醇,混勻,并在瓶上做好標(biāo)記。
3. 本試劑盒需使用55℃或70℃水浴,請(qǐng)?zhí)崆白骱脺?zhǔn)備。
4. 除特別說明外,每次Vortex應(yīng)控制在5-10秒左右。
5. 本試劑盒所有操作均在室溫進(jìn)行,操作時(shí)無需冰浴。所有離心也均在室溫進(jìn)行。
6. 廢液收集管在一次抽提中需多次使用,切勿中途丟棄。
儲(chǔ)存條件:室溫,有效期一年。( 蛋白酶K需-20℃保存)

細(xì)胞凋亡DNA Ladder提取試劑盒(柱式吸附)細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面。
細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究。
②生物膜與細(xì)胞器的研究。
③細(xì)胞骨架體系的研究。
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控。
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控。
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化。
⑧細(xì)胞工程。

原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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