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1sPECAM-1/sCD31 大鼠可溶性血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1酶聯(lián)免疫試劑盒

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公司新聞

PCR試劑盒的基本原理及基本流程

閱讀：5739 發(fā)布時(shí)間：2019/12/16 11:26:22

以下是PCR試劑盒的基本原理及基本流程：
基本原理：PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。

在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，加入設(shè)計(jì)引物，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。