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CR儀即基因擴增儀，主要是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內In Vitro的大量合成，用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。PCR儀的原理為利用升溫使DNA變性，用限制性內切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈復制成雙鏈，進而達到基因復制的目的。

根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀四大類。下面就來為大家一一介紹：

1.普通PCR儀

普通PCR儀是一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度，如果要用它做不同的退火溫度則需要多次運行，主要應用于科研、教學、臨床醫學、檢驗、檢疫等。

3.原位PCR儀

原位PCR儀是用于從細胞內靶DNA的定位分析的細胞內基因擴增儀�？杀３旨毎蚪M織的完整性，使PCR反應體系滲透到組織和細胞中，在細胞的靶DNA所在的位置進行基因擴增。對于分子和細胞水平上研究疾病的發病機理和臨床過程及病理的轉變有著重大的實用價值。

2.梯度PCR儀

梯度PCR儀是一次性PCR擴增可以設置一系列不同的退火溫度條件。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴增，這樣既節約時間，也節約經費。在不設置梯度的情況下亦可當做普通的PCR用。

熒光定量PCR是在普通PCR儀基礎上增加一個熒光信號采集系統和計算機分析處理系統。主要應用于臨床醫學檢測、生物醫藥研發、食品行業、科研院校等。

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