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公司新聞

人遠端上游元件結合蛋白1酶聯免疫試劑盒實驗原理

閱讀:367     發布時間:2023/8/31 11:17:02

          FUBP1人遠端上游元件結合蛋白1酶聯免疫試劑盒試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中FUBP1表達。用純化的FUBP1抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中FUBP1相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的FUBP1抗體結合,形成抗體 抗原 酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定標本中FUBP1的存在與否。
優勢:
1、專業的elisa試劑盒生產企業(Elisa檢測試劑盒廠家)
2、原裝進口抗體----高效、靈敏、特異
3、規范包被操作----吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
4、先進的優化方案----重復性高,可靠性強
5、購買本公司的ELISA試劑盒,免費代檢測
6、技術服務要求:專業,規范,高效
7、適用于血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本。
試劑配制
  1、 標準品
  (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。
  (2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。
  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
  3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用前10分鐘內配妥。
  4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用前10分鐘內配妥。
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