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公司新聞

單寧酶（Tannase，TAN）試劑盒測定原理

閱讀：519     發布時間：2022/11/23 16:38:19

 單寧酶（Tannase，TAN）試劑盒測定原理

使用抗氧化劑沒食子酸丙酯（PG）作為單寧酶酶促反應的底物，在270nn下測定底物PG反應前后的光密度變化,計算單寧酶酶活力。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水

試劑的組成和配制

試劑一：液體100mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1支，4℃保存；臨用前每支加入3mL試劑一，充分溶解后備用；用不完的試劑4℃保存；

粗酶液提取

按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟

1、分光光度計預熱30min以上，調節波長到270 nm，蒸餾水調零。

2、加樣表

B細胞遷移基因4抗體
BCL2相互作用蛋白質抗體
大腦蛋白2抗體
B細胞轉錄激活因子抗體
BCL6B抗體
BAP31蛋白抗體
支鏈氨基酸轉氨酶2抗體
BCL2相關蛋白A1抗體
B細胞淋巴瘤蛋白3抗體
轉錄因子MYB相關蛋白B抗體
防御素β1/Defensin β1抗體
B細胞活化因子受體抗體
TNF家族B細胞激活因子抗體
蛇毒巴曲酶抗體
大腦蛋白2抗體
程序性死亡配體1抗體
B7-H4抗體
β分泌酶抗體
相關死亡促進因子Bad抗體
Bax
程序性死亡配體2抗體
 
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