小鼠促黃體激素(LH)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍：70pg/ml-2400pg/ml 使用目的： 96T本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中促黃體激素(LH)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促黃體激素(LH)水平。用純化的小鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素(LH)，再與HRP標記的促黃體激素(LH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素(LH)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中小鼠促黃體激素(LH)濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液20ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品（4800pg/ml）0.5ml×1 瓶3 酶標包被板4 樣品稀釋液5 顯色劑 A 液6 顯色劑 B 液標本要求12 孔×8 條6ml×1 瓶6ml×1 瓶6ml×1/瓶9 標準品稀釋液10 說明書11 封板膜12 密封袋1.5ml×1 瓶1 份2 張1 個1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2400pg/ml 1200pg/ml 600pg/ml 300pg/ml 150pg/ml 5 號標準品4 號標準品3 號標準品2 號標準品1 號標準品150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。7.溫育：操作同 3。8.洗滌：操作同 5。9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4． 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值大于標準品孔第一孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. 8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。保存條件及有效期1．試劑盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 個月

原創作者：上海莼試生物技術有限公司