1.松開蓋玻片，將制劑浸入加熱至73±1°C的洗滌溶液1（0.4x SSC/0.3%NP-40）中。在溶液中輕輕搖動帶有制劑的玻璃約3-5秒。培養1分鐘45秒。

2.轉移至洗滌溶液2（2x SSC/0.1%NP-40），再次搖動約3-5秒，并孵育30秒。

3.將玻璃邊緣貼在吸收墊上，輕輕擦干，在黑暗中自然晾干。

4.使用含有DAPI或DAPI防褪色的安裝介質（對于尺寸最大為22×22 mm的玻璃蓋，使用10μl DAPI）。目的是以能夠使用熒光顯微鏡觀察細胞核的方式對細胞核進行染色。

5.用蓋玻片覆蓋，并用熒光顯微鏡檢查。

接下來，為了確保最佳的觀測效果，我們需仔細調整熒光顯微鏡的各項參數。首先，選擇合適的物鏡倍數，根據樣本的復雜度和所需觀察的詳細程度，通常可選用40倍或60倍油鏡以獲得更清晰的圖像。隨后，調整光源強度，既要保證熒光信號足夠明亮以進行準確分析，又要避免過強光線導致的熒光淬滅或樣本損傷。

在觀察過程中，利用顯微鏡的濾光片系統，選擇適合DAPI染色的激發光波長（通常為358nm）和發射光波長（通常為461nm），以凸顯細胞核的藍色熒光。此時，可以清晰地看到細胞核的形態、大小和分布，這對于研究細胞周期、染色體異常或核仁結構等生物學問題至關重要。

若需進一步分析，可利用顯微鏡自帶的圖像捕捉軟件，拍攝并保存高質量的熒光圖像。這些圖像不僅可用于當前研究的數據分析，也是未來學術交流與文獻發表的重要資料。

最后，完成觀察后，應小心移除蓋玻片，避免對樣本造成額外損傷。對于仍需保留的樣本，可重新置于適當的保存液中，并標記好相關信息，以便后續研究或復查。整個熒光原位雜交技術的洗滌與觀察流程至此結束，但科學的探索永無止境，每一次實驗的結果都可能為我們揭示生命奧秘的新篇章。
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