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TPC總蛋白CELISA試劑盒樣品準備

閱讀：90     發布時間：2024/4/10 11:01:08

   你是否對TPC總蛋白CELISA試劑盒的樣品準備感到困惑？別擔心，今天我來為你詳細解析。
   首先，我們要明確血清的處理。在操作過程中，一定要避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管是關鍵。收集血液后，以1000×g的速度離心10分鐘，確保血清和紅細胞迅速且小心地分離。
樣品準備：
 
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
 
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
 
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
 
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
 
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
    接下來是血漿的處理。不論是EDTA、檸檬酸鹽還是肝素血漿，都可以用于檢測。離心時，以1000×g的速度離心30分鐘，去除顆粒。
對于細胞上清液，同樣以1000×g的速度離心10分鐘，去除顆粒和聚合物。
組織勻漿的處理稍微復雜一些。你需要將組織加入適量生理鹽水搗碎，然后以1000×g的速度離心10分鐘，取上清液。
    最后，關于樣品的保存。如果樣品不立即使用，應將其分成小部分，置于-70℃保存，避免反復冷凍。注意，盡量不要使用溶血或高血脂血，以保證實驗的準確性。
現在，你是否對TPC總蛋白CELISA試劑盒的樣品準備有了更清晰的認識？趕快動手試試吧！如果你在實驗過程中遇到任何問題，我們一起探討解決。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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