單寧酶是一種重要的酶類,在科研實驗中扮演著不可或缺的角色。而在使用
單寧酶試劑盒進行分光光度法實驗時,我們需要注意一些關鍵事項。首先,要確保實驗環境干凈衛生,避免污染和干擾。其次,在準備試劑和樣品時,要嚴格按照說明書進行,避免誤差和偏差。此外,實驗過程中要注意控制溫度和光照條件,以保證實驗結果的準確性和可靠性。
同時,我們還需要注意實驗器材的清潔和消毒,避免交叉污染。在使用
單寧酶試劑盒時,我們還應該了解該酶的特性。單寧酶廣泛存在于微生物和植物中,能夠水解帶有兩個苯酚基的酸,如鞣酸。它在處理啤酒、制造速溶茶以及去除柿子澀味等方面都有著廣泛的應用。
注意:
可以在不同對照管中加入不同樣品的粗酶液,然后集中進行5min 95℃沸水浴處理。
TAN活力單位的計算
標準條件下測定回歸方程為y = 0.0058x + 0.0044,R2 = 0.9994;x為PG含量(μmol/L),y為吸光值。
1、按樣本體積計算
單位的定義:40℃下每毫升粗酶液每分鐘水解減少0.01μmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位。
TAN活性(μmol/min/mL)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷V樣÷T
=34.48×( ΔA-0.0044)
2、按照蛋白濃度計算
單位的定義:40℃下每毫克蛋白每分鐘水解減少0.01μmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN活性((μmol/min/mg prot)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣×Cpr)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044)÷Cpr
3、按照樣本鮮重計算
單位的定義:40℃下每克樣品每分鐘水解減少0.01μmol底物PG所需要的酶量定義為一個酶活單位(U)。
TAN活性(μmol/min/g 鮮重)=(ΔA-0.0044)÷0.0058÷1000×V反總÷0.01÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=34.48×(ΔA-0.0044)÷W
V反總:反應體系總體積,1mL; V樣:加入樣本體積,0.05mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,10min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g。