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人清道夫受體B(SRB/CD36)elisa試劑盒操作步驟
閱讀:498 發布時間:2022/9/1 11:10:55
人清道夫受體B(SRB/CD36)elisa試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白
肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白
肌球蛋白重鏈2(MYH2)重組蛋白
肌細胞生成素(MYOG)重組蛋白
肌原纖蛋白1(FBN1)重組蛋白
基質金屬蛋白酶1(MMP1)重組蛋白
基質金屬蛋白酶10(MMP10)重組蛋白
基質金屬蛋白酶11(MMP11)重組蛋白
基質金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白
基質金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白
基質金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白
基質金屬蛋白酶2(MMP2)重組蛋白
基質金屬蛋白酶23A(MMP23A)重組蛋白
基質金屬蛋白酶23B(MMP23B)重組蛋白
基質金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白
基質金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白
基質金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白
基質金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白
基質金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白
基質細胞衍生因子4(SDF4)重組蛋白
基質重塑關聯蛋白5(MXRA5)重組蛋白
激活T-細胞核因子1(NFATC1)重組蛋白
激素敏感性脂肪酶(LIPE)重組蛋白
激肽釋放酶10(KLK10)重組蛋白
激肽釋放酶11(KLK11)重組蛋白
原創作者:上海莼試生物技術有限公司