人抗-干擾素抗體elisa檢測(cè)試劑盒操作流程如下：（1） 人抗α干擾素抗體elisa檢測(cè)試劑盒規(guī)格僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過(guò)夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。相關(guān)產(chǎn)品信息：腫瘤壞死因子α(TNFα)ELISA試劑盒
腫瘤關(guān)聯(lián)鈣信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)因子2(TACSTD2)ELISA試劑盒
腫瘤蛋白p53(TP53)ELISA試劑盒
腫瘤標(biāo)志物(CA724)ELISA試劑盒
中性內(nèi)肽酶/腦啡肽酶(NEP)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(Lipocalin-2/NGAL)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞顆粒抗體(ANGA)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞抗體(ANA)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞防御素3(DEFA3)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒
中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(NE)ELISA試劑盒
中心體紡錘體極相關(guān)蛋白1(CSPP1)ELISA試劑盒
中心體蛋白350kDa(CEP350)ELISA試劑盒
中期因子(MK)ELISA試劑盒
制瘤素M受體(OSMR)ELISA試劑盒
酯酰甘油激酶ζ(DGKZ)ELISA試劑盒
脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒
脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司
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021-59541103 021-60443211
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![人胚腎細(xì)胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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