雙重核酸試劑盒（熒光PCR法） 1. 收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20 ℃或 -70 ℃ ）保存，避免反復凍融。
2. 標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測程序：
1. 加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ，置 37 ℃ 暗處反應15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測濃度小于0.1 U/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6個月。
紅細胞腺苷脫氨酶3抗體
雄激素結合蛋白抗體
肝再生增強因子抗體
APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體
甲胎蛋白單克隆抗體（包被）
甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)
ADP核糖基化因子結合蛋白1抗體
芳香烴受體抗體
吸引素抗體
腺苷三磷酸結合盒轉運體A1抗體
蛋白激酶B2
血管生成素2抗體
芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體
蛋白激酶A錨定蛋白95抗體
頂膜鈉依賴性膽鹽轉運體蛋白抗體
去整合素樣金屬蛋白酶8抗體
芳香乙酰胺脫乙酰基酶樣蛋白3抗體
ACN9蛋白抗體
雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）
腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
腺苷酸激酶抗體
α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
細胞凋亡相關蛋白3抗體
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ATP結合蛋白家族7抗體
ASCL2蛋白抗體
磷酸化脊髓小腦失調癥蛋白1抗體
磷酸化活化轉錄因子1抗體
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
![人胚腎細胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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