2-硫代噻唑烷-4-羧酸檢測試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。
人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA Kit
人P27蛋白(P27)ELISA Kit
人P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)ELISA Kit
人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)ELISA Kit
人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit
人腸三葉因子(ITF)ELISA Kit
人Dickkopf 1(DKK1)ELISA Kit
人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA Kit
人生長調節致癌基因γ/黑素瘤生長刺激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA Kit
人生長調節致癌基因β/黑素瘤生長刺激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA Kit
人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA Kit
人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA Kit
人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA Kit
人足細胞標記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA Kit
人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA Kit
人T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原(TALLA-1/CD231)ELISA Kit
人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA Kit
人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA Kit
人窖蛋白(Cav-1)ELISA Kit
人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA Kit
人黑色素細胞刺激素(MSH)ELISA Kit
人表皮角蛋白(EK)ELISA Kit
人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA Kit
人糖缺失性轉鐵蛋白(CDT)ELISA Kit
人橋粒芯糖蛋白-1(Dsg-1)ELISA Kit
人腫瘤標志物(CA724)ELISA Kit
人中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)ELISA Kit
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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021-59541103 021-60443211
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![人胚腎細胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
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