血球鏈菌PCR檢測(cè)試劑盒標(biāo)準(zhǔn)操作步驟：
1.液氮充分研磨樣品。
2.收集研磨成粉末的50mg樣品，置于1.5ml離心管中。
3.加入350μl65℃預(yù)熱的緩沖液IL，并加入20μl蛋白酶K劇烈地漩渦振蕩，確保所有的組織團(tuán)都分散均勻。
4.65℃水浴20-30min。水浴期間顛倒樣品數(shù)次。
5.加入350μl氯仿，充分混勻，12,000 rpm(~13,400×g)離心5分鐘。
6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml離心管中。注意確保不要打散沉淀團(tuán)或把組織碎片也一起轉(zhuǎn)移。
7.加入4μl RNase A，渦旋混勻。室溫放置2min。
8.加入二分之一上清體積的緩沖液IB與等體積的無(wú)水乙醇，充分混勻。如：向300μl上清中加入150μl緩沖液IB與300μl無(wú)水乙醇。
9.把上述混勻的液體轉(zhuǎn)移到吸附柱上。10,000×g離心1 min以結(jié)合DNA，棄去濾出液體。純化柱*容量為750μl,如果混合液大于750μl,請(qǐng)分兩次過(guò)柱。
10.將吸附柱重新套回收集管中，加入500μl緩沖液WB至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；
11.將吸附柱重新套回收集管中，加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，10,000×g離心1min,倒棄流出液；
12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中，8,000×g離心1min,棄去流出液；
13.將吸附柱重新套回2ml收集管中，轉(zhuǎn)速（>13000×g）離心空結(jié)合柱1min以干燥柱子的基質(zhì)；這一步對(duì)下面的洗脫步驟至關(guān)重要。
14.將柱子置于1.5ml滅菌離心管，加入50-150μl65℃預(yù)熱的洗脫緩沖液EB至柱子的膜中央。室溫靜置5min；
15. 室溫下，離心(>13000)1min，以洗脫DNA。保留含DNA的流出液。將DNA儲(chǔ)于-20℃。
產(chǎn)品僅用于科研如非指出，所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
小鼠抗Smith抗體(Sm)ELISA Kit
小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA Kit
小鼠金屬硫蛋白2(MT-2)ELISA Kit
小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)ELISA Kit
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA Kit
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA Kit
小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit
小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit
小鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA Kit
小鼠角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF/FGF-7)ELISA Kit
小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA Kit
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA Kit
小鼠降鈣素原(PCT)ELISA Kit
小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA Kit
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA Kit
小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit
小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA Kit
原創(chuàng)作者：上海莼試生物技術(shù)有限公司
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
![人胚腎細(xì)胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
關(guān)于莼試
產(chǎn)品訂購(gòu)
新手指南
幫助中心