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小鼠角化細胞內分泌因子（KAF）/雙調蛋白（AR）檢測ELISA試劑盒操作步驟

閱讀：435     發布時間：2021/3/2 15:37:03

小鼠角化細胞內分泌因子（KAF）/雙調蛋白（AR）檢測ELISA試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
一般說來，在 5 天內測定的標本可放置于 4℃，超過一周測定的需低溫凍存。 對收集后當天進行檢測的標本，儲存在 4 ℃ 備用，如有特殊原因需要周期收集標本，將標本及時分裝后放在 -20 ℃ 或 -70 ℃ 條件下保存。避免反復凍融。標本 2 -8 ℃ 可保存 48 小時， -20 ℃ 可保存 1 個月。 -70 度可保存 6 個月。部分標 本也可加入適當防腐劑，激素類標本需添加抑肽酶。
小鼠環磷酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒
小鼠環加氧酶2(COX-2)ELISA試劑盒
小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒
小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA試劑盒
小鼠花生四烯酸12 - 脂氧合酶,12S型(Alox12/Alox12p)ELISA試劑盒
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小鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒
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小鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)ELISA試劑盒
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小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒
小鼠核因子κB(NF-κB)ELISA試劑盒
小鼠核因子E2相關因子2(Nrf2)ELISA試劑盒
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小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)ELISA試劑盒
小鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體β(PPAR-β)ELISA試劑盒
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒
小鼠過氧化氫酶(CAT)ELISA試劑盒
小鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)ELISA試劑盒
小鼠果糖胺(FRA)ELISA試劑盒
小鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒
小鼠胱天蛋白酶7(Casp-7)ELISA試劑盒
小鼠胱天蛋白酶5(CASP-5)ELISA試劑盒
 

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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