1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
干擾素誘導T細胞趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒
肝細胞生長因子激活物(HGFA)ELISA試劑盒
肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒
肝細胞核因子1β(HNF-1B)ELISA試劑盒
分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒
肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)ELISA試劑盒
非小細胞肺癌相關抗原211(CA211)ELISA試劑盒
非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒
蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒
單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白2(MCP-2)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)ELISA試劑盒
促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒
程序性細胞死亡因子4(PDCD4)ELISA試劑盒
13585831301
021-59541103 021-60443211
3004967995
![人胚腎細胞；293 [HEK-293]](http://img5.zhihuilv.com/223/Products/Small/20190314/201903141023106619.jpg)
關于莼試
產品訂購
新手指南
幫助中心