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Acetyl Podocarpic Acid Anhydride

  • 產品貨號：CS-01Y78090
  • 產品價格：電議
  • 產品產地：國產
  • 包裝類型:1mg 5mg 10mg 50mg
  • 采購熱度：532
  • 庫存：100
  • CAS號：344327-48-6
  • 方法：
  • 含量：>98.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式：C38H46O7
  • 分子量：614.8

簡介內容：質量保證、價格優惠

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標簽:Acetyl Podocarpic Acid Anhydride 

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化學性質：                                                                                                             

規格

1mg 5mg 10mg 50mg

CAS

344327-48-6

別名

APD

化學名

6-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid, anhydride

分子式

C38H46O7

分子量

614.8

溶解度

≤1mg/ml in dimethyl formamide

儲存條件

Store at -20°C

General tips

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Shipping Condition

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產品描述：                                                                                                            

Target: LXR

ED50: 1 nM

Acetyl podocarpic acid anhydride (APD) is a kind of potent, semi-synthetic agonist of liver X receptor (LXR), which was derived from the extracts of the mayapple [1].

The liver X receptor is a member of the nuclear receptor family of transcription factors and is closely related to nuclear receptors such as the farnesoid X receptor (FXR), Peroxisome proliferator-activated receptor (PPARs) and retinoid X receptor (RXR). LXRs are key regulators involved in fatty acid, cholesterol, and glucose homeostasis. APD could inhibit the overall absorption of cholesterol by increasing the efflux of cholesterol from enterocytes, with the ED50 value of 1 nM [2].

In Vitro: In a cell-free assay of receptor activation, APD could cause LXR to bind to SRC-1, with a much more potentiality than 22-(R)-hydroxycholesterol. Besides, in THP-1 human primary hepatocytes, and Caco-2 cells, APD could significantly increase the mRNA level of ABCA1, which was regulated by LXR [2].

In Vivo: no data available.

Clinical trial: no data available.

特別提醒：                                                                                                              

1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

原創作者：上海莼試生物技術有限公司

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