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詳細地址：上海嘉定區嘉羅公路1661
化學性質：
| 規格 | 1mg 5mg 10mg 50mg |
| CAS | 344327-48-6 |
| 別名 | APD |
| 化學名 | 6-(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-1-phenanthrenecarboxylic acid, anhydride |
| 分子式 | C38H46O7 |
| 分子量 | 614.8 |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in dimethyl formamide |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while. |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice |
產品描述：
Target: LXR
ED50: 1 nM
Acetyl podocarpic acid anhydride (APD) is a kind of potent, semi-synthetic agonist of liver X receptor (LXR), which was derived from the extracts of the mayapple [1].
The liver X receptor is a member of the nuclear receptor family of transcription factors and is closely related to nuclear receptors such as the farnesoid X receptor (FXR), Peroxisome proliferator-activated receptor (PPARs) and retinoid X receptor (RXR). LXRs are key regulators involved in fatty acid, cholesterol, and glucose homeostasis. APD could inhibit the overall absorption of cholesterol by increasing the efflux of cholesterol from enterocytes, with the ED50 value of 1 nM [2].
In Vitro: In a cell-free assay of receptor activation, APD could cause LXR to bind to SRC-1, with a much more potentiality than 22-(R)-hydroxycholesterol. Besides, in THP-1 human primary hepatocytes, and Caco-2 cells, APD could significantly increase the mRNA level of ABCA1, which was regulated by LXR [2].
In Vivo: no data available.
Clinical trial: no data available.
特別提醒：
1. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。
2. 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。
原創作者：上海莼試生物技術有限公司
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賬 戶 名：上海生物
開 戶 行：中國銀行山東省分行營業部
賬 號：2169 2341 6278
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