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產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
磷脂酶C(?Phospholipases?C,PLC?)試劑盒 | 微量法 | 100T/96S | CS-01S63839 |
注意:正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
磷脂酶C(EC
測定原理
磷脂酶C催化水解NPPC產生對硝基苯酚,在410nm處有特征吸收峰。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、超速冷凍離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
試劑組成和配制
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體102mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體8mL×1瓶,4℃保存。
酶液提取
1.組織:按照質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
2.細胞:按照細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后于4℃,10000g離心5min,取全部上清于4℃、100000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。
3.血清:直接測定。
測定操作
酶活計算公式
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 0.0191x - 0.0103,R2 = 0.9991
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/mg prot)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ Cpr
2.按照樣本質量計算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/g 鮮重)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V反總÷(V樣÷V樣總×W) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ W
3.按照細胞數量計算
酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/104 cell)=(△A+0.0103)÷ 0.0191×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量) ÷T
= 17.45×(△A+0.0103)÷ 細胞數量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/mL)= (△A+0.0103)÷ 0.0191×V反總÷V樣÷T
= 17.45×(△A+0.0103)
V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 0.0095x - 0.0103,R2 = 0.9991
1.按照蛋白濃度計算
酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/mg prot)=(△A+0.0103)÷ 0.0095×V反總÷(V樣×Cpr) ÷T
= 35.09×(△A+0.0103)÷ Cpr
2.按照樣本質量計算
酶活性定義:每克組織每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/g 鮮重)=(△A+0.0103)÷ 0.0095×V反總÷(V樣÷V樣總×W) ÷T
= 35.09×(△A+0.0103)÷ W
3.按照細胞數量計算
酶活性定義:每104個細胞每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/104 cell)=(△A+0.0103)÷ 0.0095×V反總÷(V樣÷V樣總×細胞數量) ÷T
=35.09×(△A+0.0103)÷ 細胞數量
4.按照液體體積計算
酶活性定義:每毫升血清每分鐘水解NPPC產生1nmol對硝基苯酚所需的酶量為一個酶活力單位。
PLC活性(nmol/min/mL)= (△A+0.0103)÷ 0.0095×V反總÷V樣÷T
= 35.09×(△A+0.0103)
V反總:反應總體積,0.2mL;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間,30min
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原創作者:上海莼試生物技術有限公司
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