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Sitagliptin phosphate monohydrate

  • 產(chǎn)品貨號:CS-01Y73949
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10mM (in 1mL DMSO) 200mg 500mg
  • 采購熱度:474
  • 庫存:100
  • CAS號:654671-77-9
  • 方法:
  • 含量:>99.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C16H15F6N5O.H3PO4.H2O
  • 分子量:523.3

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Sitagliptin phosphate monohydrate 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10mM (in 1mL DMSO) 200mg 500mg

CAS

654671-77-9

別名

Tesavel, MK-0431,MK0431

化學(xué)名

(3R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;phosphoric acid;hydrate

分子式

C16H15F6N5O.H3PO4.H2O

分子量

523.3

溶解度

23.8 mg/mL in DMSO, 30.6 mg/mL in H2O with ultrasonic

儲存條件

Store at -20°C

General tips

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping Condition

Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

 

產(chǎn)品描述:                                                                                                            

Sitagliptin phosphate monohydrate is a potent inhibitor of DPP4 with IC50 of 19 nM in Caco-2 cell extracts.

Sitagliptin phosphate exhibits a potent inhibitory effect on DPP-4 with IC50 of 19 nM from Caco-2 cell extracts[1]. Sitagliptin reduces in vitro migration of isolated splenic CD4 T-cells through a pathway involving cAMP/PKA/Rac1 activation[2]. A recent study demonstrates that sitagliptin exerts a novel, direct action in order to stimulate GLP-1 secretion by the intestinal L cell through a DPP-4-independent, protein kinase A- and MEK-ERK1/2-dependent pathway. It therefore reduces the effect of autoimmunity on graft survival[3].

In vivo, the ED50 value of sitagliptin phosphate for inhibition of plasma DPP-4 activity is calculated to be 2.3 mg/kg 7 hour postdose and 30 mg/kg 24 hour postdose in freely fed Han-Wistar rats[1]. The streptozotocin-induced type 1 diabetes mouse model exhibits elevated DPP-4 levels in the plasma that can be substantially inhibited in mice on an Sitagliptin phosphate diet. This is achieved by a positive effect on the regulation of hyperglycemia, potentially through prolongation of islet graft survival[4]. The plasma clearance and volume of distribution of Sitagliptin phosphate are higher in rats (40-48 mL/min/kg, 7-9 L/kg) than in dogs (9 mL/min/kg, 3 L/kg); and its half-life is shorter in rats,2 hours compared with 4 hours in dogs[5].

特別提醒:                                                                                                              

1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區(qū)。

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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