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Amifostine thiol

  • 產(chǎn)品貨號(hào):CS-01Y65251
  • 產(chǎn)品價(jià)格:電議
  • 產(chǎn)品產(chǎn)地:進(jìn)口、國產(chǎn)
  • 包裝類型:10 mg
  • 采購熱度:877
  • 庫存:100
  • CAS號(hào):31098-42-7
  • 方法:
  • 含量:>95.00%
  • 品牌名稱:莼試
  • 分子式:C5H14N2S
  • 分子量:134.24

簡介內(nèi)容:質(zhì)量保證、價(jià)格優(yōu)惠

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標(biāo)簽:Amifostine thiol 

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化學(xué)性質(zhì):                                                                                                             

規(guī)格

10 mg

CAS

31098-42-7

別名

N/A

化學(xué)名

N/A

分子式

C5H14N2S

分子量

 134.24

溶解度

H2O: 250 mg/mL (1862.34 mM); DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

儲(chǔ)存條件

4°C, protect from light, stored under nitrogen

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產(chǎn)品描述:                                                                                                             

Amifostine thiol (WR-1065) is an active metabolite of the cytoprotector Amifostine . Amifostine thiol is a cytoprotective agent with radioprotective abilities. Amifostine thiol activates p53 through a JNK-dependent signaling pathway[1][2][3].

Amifostine thiol can reduce both the direct and delayed detrimental effects of both high and low-LET radiation exposures[1].Amifostine thiol attenuates both the DNA damage and the G1-phase arrest induced by radiation[1].Amifostine thiol (4 mM; 30 minutes) protects RKO36 cells from chromosomal damage and death induced by ionizing radiation[1].Amifostine thiol (4 mM; 30 minutes) protects irradiated RKO36 cells from delayed genomic instability[1].Amifostine thiol is cytotoxic to RKO36 cells at milimolar concentrations, especially after continuous treatment[1].Amifostine thiol at 40 μM protects RKO36 cells from delayed genomic instability but not from cell death and immediate chromosomal damage[1].Amifostine thiol activates JNK resulting in the phosphorylation of p53 at threonine 81[2].Amifostine thiol affects phosphorylation of topoisomerase IIα leading to changes in enzyme activity and cell cycle progression in CHO AA8 cells[3].

[1]. Jaroslaw Dziegielewski, et al. WR-1065, the Active Metabolite of Amifostine, Mitigates Radiation-Induced Delayed Genomic Instability. Free Radic Biol Med. 2008 Dec 15; 45(12): 1674-1681. [2]. Olivier Pluquet, et al. The cytoprotective aminothiol WR1065 activates p53 through a non-genotoxic signaling pathway involving c-Jun N-terminal kinase. J Biol Chem. 2003 Apr 4;278(14):11879-87. J Biol Chem. 2003 Apr 4;278(14):11879-87. [3]. J. S. Murley, et al. WR-1065, an active metabolite of the cytoprotector amifostine, affects phosphorylation of topoisomerase IIα leading to changes in enzyme activity and cell cycle progression in CHO AA8 cells. Cell Prolif. 1997 Jun; 30(6): 283-294.

 

特別提醒:                                                                                                              

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原創(chuàng)作者:上海莼試生物技術(shù)有限公司

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